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स्प्रावाटो: पहला FDA-स्वीकृत अवसाद इलाज – South Africa

जॉन्सन एंड जॉन्सन के नया नासल स्प्रे के FDA से मंजूरी

महत्वपूर्ण विकास

दक्षिण अफ्रीका से एक महत्वपूर्ण खबर आईल बा। अमेरिका के खाद्य आ औषधि प्रशासन (FDA) जॉन्सन एंड जॉन्सन के नासल स्प्रे, स्प्रावाटो, के एकल उपचार के रूप में मंजूरी दे दिहलस। ई उपचार बड़का डिप्रेशन के मरीजन खातिर ह, जेकरा पर पारंपरिक इलाज के असर ना होत बा। ई निर्णय डिप्रेशन के इलाज में एक नया मोड़ साबित हो रहल बा, काहेंकि स्प्रावाटो अब तक के पहिला FDA-स्वीकृत एकल उपचार बन गइल बा।

स्प्रावाटो के विशेषताएँ

स्प्रावाटो, जे 2019 में अमेरिका के बाजार में आइल रहल, पहिले से ही मुँह के एंटी-डिप्रेसेंट के साथ मिलके प्रयोग के अनुमति पवले रहल। अब ई नया मंजूरी के तहत मुँह के दवा के बिना भी इस्तेमाल हो सकेला। ई खासकर ओह मरीजन खातिर जरूरी बा, जिनकर लक्षण पारंपरिक उपचार से ठीक ना होखत या जे वजन बढ़ने आ यौन समस्या जइसन दुष्प्रभाव से परेशान बाड़न।

क्लिनिकल ट्रायल के नतीजा

ई मंजूरी एक चौथी चरण के क्लिनिकल ट्रायल पर आधारित बा, जे बतावत बा कि स्प्रावाटो अकेले में 24 घंटा के भीतर डिप्रेशन के लक्षण में सुधार कर सकत बा। जॉन्सन एंड जॉन्सन के कहना बा कि ई दवा के सुरक्षा प्रोफ़ाइल पहिले के मिलाइल नतीजन के अनुसार ठीक बा।

मरीजन के अनुभव

डॉ. ग्रेगोरी मैटिंगली, जे Midwest रिसर्च ग्रुप के अध्यक्ष बाड़न, आ स्प्रावाटो के क्लिनिकल ट्रायल में भाग ले चुकल बाड़न, ई उपचार के परिवर्तनकारी क्षमता पर जोर दिहलन। उनकर सेंट लुइस में स्थित केंद्र, अमेरिका में 3,000 प्रमाणित आउटपेशेंट केंद्रन में से एक, 6,000 से अधिक मरीजन के स्प्रावाटो से इलाज कइले बाड़न।

स्प्रावाटो के सक्रिय तत्व

स्प्रावाटो में सक्रिय तत्व, एस्केटामिन, केटामिन से बनल बा, जे एक एनेस्थेटिक ह आ जल्दी असर करे वाला दवा ह। ई नासल स्प्रे पारंपरिक मुँह के एंटी-डिप्रेसेंट से जल्दी लक्षण में राहत देवे में सक्षम बा।

सावधानियाँ आ जोखिम

हालांकि, ई दवा के कुछ संभावित जोखिम बा, जइसे कि स sedation, dissociation, आ दुरुपयोग। एकरा खातिर कड़ी निगरानी के जरूरत बा। मरीजन के प्रशासन के बाद दो घंटा तक निगरानी में रखल जाला, काहेंकि ई दवा फार्मेसी से खरीदल ना जा सकेला।

आर्थिक भविष्य

जॉन्सन एंड जॉन्सन के उम्‍मीद बा कि स्प्रावाटो एक ब्लॉकबस्टर उत्पाद बन जाई, आ वार्षिक बिक्री 1 अरब से 5 अरब डॉलर के बीच हो सकेला। ई वृद्धि संभावित चुनौती, जइसे कि पेटेंट के समाप्ति आ मेडिकेयर के दाम पर बातचीत, के असर के संतुलित कर सकेला।

व्यक्तिगत उपचार के महत्त्व

ई मंजूरी मानसिक स्वास्थ्य के इलाज में व्यक्तिगत दृष्टिकोण के महत्त्व के दर्शावेला। बिल मार्टिन, जॉन्सन एंड जॉन्सन के ग्लोबल हेड ऑफ न्यूरोसाइंस, कहले बाड़न कि ई नया विकल्प मरीजन आ देखभाल कर्ता लोग खातिर इलाज के योजना के सही ढंग से तैयार करे में मदद करी। स्प्रावाटो के सफलता डॉक्टरन के बीच बढ़त विश्वास के प्रतिबिंबित कर रहल बा।

निष्कर्ष

जैसे-जैसे मानसिक स्वास्थ्य देखभाल के विकास हो रहल बा, ई FDA के मंजूरी लाखों लोगन के डिप्रेशन के अनसुलझल जरूरतन के पूरा करे में महत्वपूर्ण कदम साबित हो रहल बा।

FAQs

प्रश्न 1: स्प्रावाटो का ह?

स्प्रावाटो एक नासल स्प्रे ह, जे डिप्रेशन के इलाज में मदद करे खातिर बनल ह।

प्रश्न 2: एकरा के कैसे इस्तेमाल कइल जाला?

ई दवा के उपयोग एक प्रमाणित स्वास्थ्य केंद्र में कइल जाला, जहाँ मरीजन के दो घंटा तक निगरानी में रखल जाला।

प्रश्न 3: स्प्रावाटो के दुष्प्रभाव का हो सकत बा?

ई दवा के कुछ दुष्प्रभाव हो सकत बाड़न, जइसे कि स sedation आ dissociation।

प्रश्न 4: स्प्रावाटो के FDA से कब मंजूरी मिलल?

ई दवा के FDA से हाल ही में मंजूरी मिलल बा।

प्रश्न 5: ई दवा के लागत का हो सकेला?

ई दवा के लागत के बारे में अभी तक साफ जानकारी नइखे मिलल।

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